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名前
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2-ブロモ-N-(4,5-ジメチルイソオキサゾール-3-イル)ベンゼンスルホンアミド
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同義語
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2-ブロモ-N-(4,5-ジメチルイソオキサゾール-3-イル)ベンゼンスルホンアミド;
2-ブロモ-N-(4,5-ジメチル-3-イソオキサゾリル)ベンゼンスルホンアミド; N-(4,5-ジメチル-3-イソオキサゾリル)-2-ブロモベンゼンスルホンアミド; ベンゼンスルホンアミド、2-ブロモ-N-(4,5-ジメチル-3-イソオキサゾリル)-; 2-ブロモ-N-(4,5-ジメチル-1,2-オキサゾール-3-イル)ベンゼンスルホンアミド |
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CAS
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195447-72-4
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MF
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C₁₁H₁₁BrN₂O₃S
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MW
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331.19
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沸点
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468.8±55.0度(予測値)
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密度
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.629±0.06 g/cm3 (予測)
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酸性度係数 (pKa)
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6.65±0.40 (予測値)
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使用法
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抗がん剤中間体: 構造内の臭素原子は、高活性な脱離基として機能し、効率的な求核置換反応やクロスカップリング反応(例:スズキ、ブッフバルト-ハートウィッヒ反応)を可能にします。{0}{1}これは、キナーゼシグナル伝達経路を標的とする小分子抗がん剤(EGFR、VEGFR 阻害剤など)の合成に広く使用されており、標的を絞った抗がん剤の開発に重要な構造基盤を提供します。-
抗炎症薬の研究足場: 分子内のイソキサゾール環とベンゼンスルホンアミド部分は、潜在的な抗炎症作用と免疫調節作用を示します。{0}構造修飾(例、親水性基または複素環の導入)を通じて、シクロオキシゲナーゼ(COX)またはサイトカイン経路の阻害を調節することができ、自己免疫疾患(関節リウマチなど)や炎症性疾患に対する薬剤開発の中核となる足場として機能します。
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