ベンズアルデヒド 基本情報
商品名: | ベンズアルデヒド |
同義語: | アーモンドの人工エッセンシャル オイル;人工アーモンド オイル;人工ビター アーモンド オイル;人工アーモンド オイル;ベンズアルデヒド FFC;ベンゼン カルバルデヒド;ベンズアルデヒドffc;ベンゼンメチラール |
カス: | 100-52-7 |
MF: | C7H6O |
MW: | 106.12 |
EINECS: | 202-860-4 |
ベンズアルデヒドの化学的性質
融点 | -26度(点灯) |
沸点 | 178-179度 (点灯) |
密度 | 1.044 g/cm 3 at 20 度 (点灯) |
蒸気密度 | 3.7 (対空気) |
蒸気圧 | 4mmHg(45度) |
屈折率 | n20/D 1.545(点灯) |
FEMA | 2127|ベンズアルデヒド |
FP | 華氏145度 |
保存温度 | プラス30度以下で保管してください。 |
溶解性 | H2O: ソリュブル100mg/mL |
pka | 14.90(25度で) |
| PH範囲 | 5.9 |
形状 | きちんとした |
| 色 | 淡い黄色 |
臭い | アーモンドのように。 |
PH | 5.9 (1g/l, H2O) |
爆発限界 | 1.4-8.5% (V) |
水溶性 | <0.01 g/100 mL at 19.5 ºC |
凝固点 | -56度 |
センシティブ | 空気に敏感 |
JECFA番号 | 22 |
メルク | 14,1058 |
ブラウン | 471223 |
安定: | 安定。 可燃性。 強酸化剤、強酸、還元剤、蒸気とは相容れない。 空気、光、湿気に敏感。 |
ベンズアルデヒドの使用と合成
用途 | 1. ベンズアルデヒドは、医薬品、染料、香水、樹脂産業の重要な原料です。 また、溶剤、可塑剤、低温潤滑剤としても使用できます。 本質的に、それは主に食品フレーバーの展開に使用されます。 少量のベンズアルデヒドは、タバコのフレーバーとフレーバーに日常的に使用されています。 業務用食品調味料や工業用溶剤として広く使用されているにもかかわらず、ベンジル アルコールの主な用途は、医薬品からプラスチック添加剤まで、さまざまな化合物の合成に依然として使用されています。 ベンジル アルコールは、香水、スパイス、アニリン染料の製造における重要な中間生成物です。 | ||||
空気と水の反応 | 空気中で酸化して安息香酸を生成しますが、これは摂取すると中程度の毒性があります。 水に不溶。 | ||||
保管所 | ベンズアルデヒドは密閉容器に保管し、物理的な損傷から保護する必要があります。 化学物質は、屋外または離れた場所に保管することが推奨されますが、屋内に保管する場合は、標準的な可燃性液体保管室またはキャビネットに保管する必要があります。 ベンズアルデヒドは、酸化性物質から離して保管する必要があります。 また、保管・使用場所は禁煙とする。 この物質の容器は、製品の残留物 (蒸気、液体) を保持するため、空になると危険な場合があります。 製品に記載されているすべての警告と注意事項を順守してください | ||||
運送 | UN1990 ベンズアルデヒド、危険度クラス: 9; ラベル: 9—その他の危険物。 | ||||
ベンズアルデヒド仕様
色(Hz) | 20 最大 |
純度 | 99.5% 最小 |
密度、20 度 (G/Cm3) | 1.044-1.049 |
酸価 | 0.5% 最大 |
塩素化合物 | 0.005 パーセント最大 |
ベンズアルデヒドは、無色の液体である分子式 C7H6O を持つ有機化合物です。 ヒヤシンス、レモングラス、シナモン、アイリス、シスタスに含まれています。 ビターアーモンド、チェリー、ナッツのアロマがあります。
ベンズアルデヒドは、業界で最も単純で最も一般的に使用されている芳香族アルデヒドです。 室温で無色の液体で、独特のアーモンドの香りがします。 ベンズアルデヒドはアーモンドオイルエキスの主成分です。 アプリコット、サクランボ、月桂樹の葉、桃の種から抽出することもできます。 この化合物は、配糖体(マンデリン)の形でナッツやナッツにも存在します。
ベンズアルデヒドの化学的性質は脂肪アルデヒドと似ていますが、違いもあります。 ベンズアルデヒドはフェーリング試薬を還元できません。 脂肪族アルデヒドを還元する際に使用する試薬でベンズアルデヒドを還元すると、主生成物のベンジルアルコールに加えて、いくつかのテトラ置換ビシナルグリコール化合物とs-ジフェニルグリコールも生成されます。 シアン化カリウムの存在下で、2 分子のベンズアルデヒドが水素原子を供与してベンゾインを生成します。 ベンズアルデヒドは、主にメタ置換生成物を生成する芳香族核で求電子置換反応を受けることもあります。 たとえば、ニトロ化中の主な生成物はメタニトロベンズアルデヒドです。 空気中で容易に酸化され、白色の安息香酸を生成します。 アミドと反応して医薬品中間体を生成します。
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