ナプロキセン 基本情報
製品名: | ナプロキセン |
類義 語： | (2S)-2-(6-メトキシナフタレン-2-イル)プロパノイン酸;(S)-(+)-6-メトキシ-α-メチル-2-ナフタレ酢酸;ナプロキセン;(S)-(+)-2-(6-メトキシ-2-ナフチル)プロピオン酸;ナプロキセン;ナプロシン;(S)-ナプロキセン;ナプロクセノ;ナプロシン;ナプロクセナム;エクイプロキセン |
Ca： | 22204-53-1 |
Mf： | C14H14O3 |
Mw： | 230.26 |
アイネクス: | 244-838-7 |
ナプロキセンの物理的および化学的性質
融点 | 152-154°C |
沸点 | 760mmHgで403.9ºC |
保管条件 | 倉庫は換気され、低温で乾燥しており、食品原料とは別に保管・輸送されています。 |
| 引火点 | 154.5ºC |
フォーム | 白い粉 |
溶解 度 | 水に実質的に不溶性,エタノール(96%)およびメタノールに溶解する。 |
ナプロキセン使用
使用 | 抗炎症性鎮痛薬とナプロキセン中間体 |
ナプロキセンは非ステロイド性抗炎症薬です。.PGシンターゼ阻害剤である。前立腺合成酵素を阻害することができます。.これは、重要な鎮痛と解熱効果を有する。経口投与後に急速に吸収され得る。血漿濃度は1回投与後2〜4時間である。ピーク時には、血液の99%以上が血漿タンパク質に結合し、t1/2は13〜14時間、約95%が元の形態および代謝物として尿中に排泄される。リウマチおよびリウマチ関節化学骨炎、変形性関節症、強直性脊椎炎、下痢、関節炎、テノシノシスを治療するために臨床的に使用される。また、筋骨格系の捻挫、挫傷、怪我、月経困難によって引き起こされる痛みを和らげるためにも使用できます。しかし、他の非ステロイド性抗炎症薬と同様に、ナプロキセンの治療中にいつでも重度の胃腸有害反応が起こり得る。したがって、胃十二指腸潰瘍の患者は、他の胃腸潰瘍を使用すべきではありません。難病の患者は、密接な医師の監督の下でそれを取る必要があります.
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