10日、国産のワクチンが再び素晴らしいニュースで出てきて、ネチズンは「ニース」と呼んで、それを見たときに親指を立てました!
何十万もの新しいクラウン不活化ワクチンは現在感染がゼロです
報道によると、新しいクラウン不活化ワクチンの緊急使用と海外第III相臨床研究に関するメディアとのインタビューで、シノプハーム中国バイオテクノロジーの責任者は、シノプハーム・シノプハームが開発した2つの新しいクラウン不活化ワクチンが緊急に使用され、何十万回も予防接種を受けていることを明らかにした。、明らかな有害反応はなく、誰も感染しなかった。その中で、ワクチン接種後に海外の危険度の高い国や地域に行った何万人もの人々が、これまでに感染ゼロを達成しました。
シノプハーム中国バイオテクノロジーの一般顧問である周宋は、臨床試験のために承認された3つの国内の新しいクラウン不活性化ワクチンがあり、シノプハーム中国バイオテクノロジーはそのうちの2つを占めていると言いました。現在、最大の緊急予防接種であり、数十万発の予防接種を受けています。明らかな有害反応や感染はありませんでした。
周宋は、新しいクラウン不活化ワクチンの緊急使用は、新しいクラウン感染患者を治療する医療機関の医療スタッフ、外交官、リスクの高い国に行く外国人など、リスクの高い暴露を持つ人々を対象としていることを強調した。従業員、中国が出資する企業「一帯一路」建設要員などを派遣何万人もの人々が予防接種を受けた後、彼らは数ヶ月間海外にいました。海外で並行してコントロールしているため、海外で地域的な流行が起きています。彼らは予防接種を受け、取り残された地元の従業員と比較するためにそこに行きました。、取り残された従業員が感染したが、彼は感染しなかった。このような並行制御データは、多くの国、特にワクチン感染がゼロになった後に海外のリスクの高い国や地域に行った何万人もの人々がワクチンの有効性を証明した。
シノプハルム中国生物学の張ユンタオ副社長は、新しいクラウン不活性化ワクチンの第1相および第2相臨床試験が中国で行われ、中和抗体が産生されたと述べた。「中和抗体検査はゴールドスタンダードです。海外第III相臨床試験では、中和抗体も継続的に観察されます。中和抗体は同等である。海外でのトライアルは、人種、国、人口を拡大し、最も重要なことは、将来のアプリケーションに適した海外で認められています。
彼は、私たちのワクチンを以前に輸出することは困難であり、一連の規制と臨床制限があったと言いました。今や科学技術の強さが強く、第1相と第2相臨床試験データが海外で認識され、第III相臨床研究の海外での直接開発は国際協力のモデルです。今後、中国の承認が承認される予定です。これらの国がこれらの臨床試験を行っている限り、彼らはまた、合法的に市場に上場することができます。彼は、現在、国際的に新しいクラウン不活性化ワクチンの5億回の用量の意図があることを明らかにしました。
新しいクラウン不活性化ワクチンはいつ発売されますか?
周宋は、現在、シノファームグループの北京生物製品研究所の新しいクラウン不活化ワクチンの生産は、関連部門が組織する共同バイオセーフティ検査に合格し、使用のための条件を持っていると言いました。シノファームグループは、2つの高レベルバイオセーフティ生産ワークショップを構築するために約20億元を投資しています。不活性化ワクチンは早ければ12月末に利用可能になります。
それがリストされた後、新しいクラウンの不活性化の価格は何ですか?
張ユンタオは、ワクチン価格は間違いなく一般的に1,000元よりも大幅に低くなると言いましたが、価格はまだ設定されていません。将来的には、2つまたは3つの注射は、テスト結果に依存します。針が2本であれば、半年または1年で1本の針を強化することが可能です。この可能性は最も大きいです。
ワクチンが抗体を産生するのにどれくらい時間がかかりますか?
周宋は、ワクチンが抗体を産生できる期間は予防接種プログラムにも関連していると述べた。新しいクラウン不活性化ワクチンの合計2回の投与が必要であり、間隔は2〜4週間である。最初の投与後、研究は、抗体が一般的に7日以内に産生されることを示している。2回目の投与後28日後、中和抗体陽性転換率または陽性率は100%、すなわち、標準化免疫プログラムに従ってワクチンの2回投与を受けた28日後、すべての人が新しいコロナウイルスに抵抗するのに十分な高力度抗体を産生している。
新しいクラウンワクチンはいつまで私たちを守りますか?
周宋は、いくつかの異なるバージョンとことわざがあると言いました。例えば、最初のバージョンと声明は、抗体が体内で3〜6ヶ月以内に消失したと述べた。当社は、社会に公開しました。ワクチンを接種した最初の人は、「薬を試した180人の前衛」と呼ばれ、呼び出されました。最初のワクチンが接種されてから5、6ヶ月が経っている。彼らは常にその健康を監視するために血液を描いています。抗体値は抗体ピークの安定した期間にあり、低下していないため、最初の声明は自己敗北です。2番目の議論はより楽観的です。生涯免疫を持つことは可能ですか?子供の頃にワクシニアワクチンを接種するようなものだし、天然痘と一緒に暮らすのはしない。今、この可能性はそれほど大きすぎない。現在、動物実験、段階的研究結果、および以前の類似技術プラットフォームワクチンに基づいて、免疫の耐久性および保護効果が1〜3年以上になる可能性が高いと推定されている。
しかし、現地時間の9日、米国の公衆衛生ニュースサイトSTATは、注目度の高い英国の新しいクラウンワクチンがワクチン被験者の重篤な有害反応の疑いがあるため、第III相臨床試験を中断したと報じた。
このワクチンは米国政府によって資金提供され、オックスフォード大学と英国の製薬大手アストラゼネカによって共同開発されたと報告されています。
アストラゼネカは声明の中で、同社は安全データのレビューを可能にするために標準的な審査プロセスを開始し、ワクチン接種を中断したと述べた。また、研究プロセスを棚上げします。
この問題に詳しい人物は、被験者が回復することが期待されることを明らかにしたが、有害反応の性質およびその発生時期は不明である。
ワクチン臨床試験で症状が出るのは今回が2回目と言われています。
STATは、第III相試験段階に入ったワクチン候補が世界で現在9つあると報告している。アストラゼネカが開発したワクチンは、臨床試験が中断された最初の既知のワクチンです。
ポリティコによると、アストラゼネカワクチンは、新しいクラウンワクチンの開発を加速することを目的としたトランプの「ワープスピード作戦」プログラムによってサポートされているいくつかのワクチンの一つです。
トランプ政権はアストラゼネカワクチンプロジェクトに12億米ドルの資金を提供することに合意し、3億回のワクチンを事前に命じた。これに先立ち、米国消費者ニュース・ビジネスチャンネル(CNBC)は報告書の中で、トランプ政権は米国で使用できるように、選挙日前にアストラゼネカにワクチンの緊急使用を許可することを検討したと述べた。
選挙前にワクチンを使用できれば、広範囲にわたる疑念に直面しているトランプ政権が新しい王冠の流行に対処する能力を持っていることを証明するのに十分であると報告されています。
アストラゼネカワクチンの第III相臨床試験は、ワクチンの安全性と有効性を決定するために、同時に米国、英国、ブラジル、南アフリカで行われていると報告されています。
現在、独立委員会が同社のワクチン安全性の検証を開始したため、これらの研究は中断されています。
出典:ケミカルネットワーク
