がん細胞を治癒したマウスに60日間再注射したところ、治癒したマウスにも新しい腫瘍は観察されませんでした。 「pHLIP を標的とする STINGa を使用した腫瘍の根絶と抗がん免疫の発達」というタイトルの関連研究が、Frontiers in Oncology ジャーナルに掲載されました。
研究者は、腫瘍の酸性度を標的とする分子送達システムと免疫療法剤を組み合わせることにより、マウスの悪性腫瘍を根絶します。 この方法は、ＳＴＩＮＧ（インターフェロン遺伝子の刺激因子、インターフェロン遺伝子刺激因子）アゴニストの免疫療法剤を別のｐＨＬＩＰ（登録商標）の酸探索分子に結合させる。 pHLIP 分子は、がん性腫瘍の高い酸性度を標的とし、その免疫療法カーゴを腫瘍微小環境の細胞に直接送達します。 放出されると、STING アゴニストは体の自然免疫応答を刺激して腫瘍と戦います。
PH LIP は、STING アゴニストを、がん細胞としてだけでなく、腫瘍内の休眠免疫細胞としても腫瘍細胞に特異的に標的化することができ、その効力を大幅に高めることができます。 PHLIP は細菌ロドプシン由来のペプチド (アミノ酸鎖) であり、特定の単細胞生物が光をエネルギーに変換できるようにする膜タンパク質です。
この研究の著者である Yana Reshetnyak 氏は次のように述べています。腫瘍の微小環境におけるさまざまな異なる細胞型で、相乗効果と非常に重要な治療効果を達成します。」
研究者らは、pHLIP STING アゴニストを 1 回組み合わせて投与するだけで、マウスの結腸直腸がんや大きな進行性腫瘍さえ根絶できると述べています。 また、治療を受けたマウスは持続的な免疫を獲得し、腫瘍が消失した後もずっと免疫システムが癌を認識して戦うことができます。 研究者は、マウスでの成功した抗癌結果はヒトで完全に再現できる結果を表すものではないことを強調していますが、この重要な発見は癌患者の安全性と有効性をテストし、潜在的な臨床試験の舞台を設定することができます.
