1980 年代後半、米国食品医薬品局 (FDA) はウルソデオキシコール酸を肝疾患の治療薬として正式に承認しました。 この薬の特許は切れており、現在はジェネリックとして販売されています。
2022 年 12 月 5 日、ケンブリッジ大学の研究チームは、「FXR 阻害は ACE2 を減らすことで SARS-CoV-2 感染から保護する可能性がある」というタイトルの論文を、トップの国際ジャーナルである Nature に発表しました。 この研究では、ACE2受容体をオフにし、ウイルスが細胞に侵入するための扉を閉じる肝疾患治療薬であるウルソデオキシコール酸が、COVID-19感染の予防に使用できることがわかりました。この薬剤はウイルスではなく宿主細胞を標的としているためです。 、それは、ウイルスの将来の新しい亜種や出現する可能性のある他のコロナウイルスを防ぐ可能性があります.
この証拠に基づいて、チームはウルソデオキシコール酸が COVID との闘いにおいて重要な武器になる可能性があると楽観的です-19。
現在市販されているウルソデオキシコール酸は合成がほとんどで、合成法には化学合成法と生物酵素法があります。 ウルソデオキシコール酸の化学合成は比較的複雑で、ヒドロキシルの保護と脱保護の複数のステップが必要なため、総収率が低く、コストが高くなります。 原料のウルソデオキシコール酸 (CDCA) は、2 段階の酵素法によって調製され、経路が短く、コストが低いという利点があるため、工業生産でますます使用されています。 UDCAルートの酵素合成：
