海外ネットワーク、6月16日米国食品医薬品局（FDA）は、ヒドロキシクロロキンが新しい冠状動脈性肺炎の治療に有効であるという証拠がないことを理由に、15日に新しい冠状動脈性肺炎の治療のためのヒドロキシクロロキンの緊急使用権を取り消しました。潜在的なリスクはより大きくなります。
GG quot; New York Post GGquot;によると報告によると、米国食品医薬品局は声明の中で、ヒドロキシクロロキンと別の薬剤クロロキン（通常はマラリアと一部の重度の関節炎の治療に使用される）GGquot;が新しいクラウン肺炎GGquot;を効果的に治療する可能性は低いと述べています。さらに、これら2つの薬を服用した後に発生する継続的な副作用を考慮して、米国食品医薬品局は、潜在的なリスクが薬がもたらすことができる利益を超えていると考えています。
米国保健福祉長官のアレックス・アザ氏は、彼の監督下にある食品医薬品局がこの措置を講じたが、医師は依然として個々の患者に薬を使用するための特別な処方箋を処方できると述べた。この命令は病院やその他の機関にのみ適用され、医師と患者の間のやり取りには適用されません。"
今年の3月、米国食品医薬品局は、新しい冠状動脈性肺炎の治療にこの薬を使用する緊急許可を発行しました。しかし、この薬に関する現在のいくつかの研究では、効果がなく、新しいコロナウイルスの感染を防ぐことができないことが示されています。
