gefitinib情報
| 製品名： | gefitinib |
| 同義語： | n - （3- chloro -4- fluoro-fenyl）-7- methoxy -6-（3- morpholin -4- ylpoxy）quinazolin -4- aminegefitinib; n - （3- chlor {-4- fluorophenyl）-7- [methoxy -6- [（3- morpholin -4- yl）プロポキシル] -quinazolin -4- yl] amine; Gefitinib関連化合物; gefitinib n - （3- chloro {-4- fluoro-fenyl）-7- metoxy -6-（3- -4- ylpoxy）quinazolin -4-}} amine;アイレッサ; n - （{3- chloro -4- fluoro-fenyl）-7- metoxy -6-}（3- morpholin -4- ylpoxy）quinazolin -4-} amine |
| CAS： | 184475-35-2 |
| MF： | C22H24CLFN4O3 |
| MW： | 446.9 |
| einecs： | 643-034-7 |
ゲフィチニブ化学的特性
| 融点 | 119-120程度 |
| 沸点 | 586.8±5 0。0度（予測） |
| 密度 | 1.322±0。06g/cm3（予測） |
| ストレージ温度。 | 部屋の温度 |
| 溶解度 | DMSO（最大40 mg/ml）またはエタノール（最大4 mg/ml）に可溶です。 |
| PKA | 7。00±0。10（予測） |
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形状 |
粉 |
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色 |
白からベージュ |
Gefitinibの使用
| 用途 | Gefitinibは、英国のAstrazenecaによって開発された非常に特異的な抗腫瘍標的治療薬です。これは、非小細胞肺癌の治療に使用される最初の分子標的薬です（ChemicalBook）。表皮成長因子受容体チロシンキナーゼ（EGFR-TK）のシグナル伝達経路を選択的に阻害することにより、その効果を発揮します。 |
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